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मानव स्टेम सेल-व्युत्पन्न हृदय कोशिकाएं बंदरों में सुरक्षित हैं, जन्मजात हृदय रोग का इलाज कर सकती हैं

मानव प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं (हरे रंग में) से विकसित हृदय की मांसपेशी कोशिकाएं
मानव प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं से विकसित हृदय की मांसपेशी कोशिकाएं (में हरा) यूडब्ल्यू-मैडिसन और मेयो क्लिनिक शोधकर्ताओं के एक नए अध्ययन से हृदय ऊतक की इस माइक्रोस्कोप छवि में रीसस मकाक हृदय की मांसपेशी में सफलतापूर्वक एकीकृत हो गया है।

विस्कॉन्सिन-मैडिसन विश्वविद्यालय और मेयो क्लिनिक के नए शोध के अनुसार, स्टेम कोशिकाओं से विकसित हृदय की मांसपेशी कोशिकाएं हृदय की समस्या वाले बंदरों में आशाजनक प्रदर्शन करती हैं, जो आम तौर पर मनुष्यों में कभी-कभी जन्म के समय मौजूद हृदय दोष के परिणामस्वरूप होती हैं।

हृदय रोग, अमेरिकियों का नंबर 1 हत्यारा, लोगों को उनके जीवनकाल में किसी भी समय प्रभावित कर सकता है – यहां तक ​​कि जन्म से भी, जब हृदय की स्थिति को जन्मजात हृदय दोष के रूप में जाना जाता है। स्वस्थ हृदय क्रिया को समर्थन देने के लिए ऊतकों को पुनर्जीवित करने से उनमें से कई दिलों को मजबूत और लंबे समय तक धड़कने में रखा जा सकता है, और यहीं पर स्टेम सेल अनुसंधान आगे बढ़ रहा है।

यूडब्ल्यू-मैडिसन स्कूल ऑफ मेडिसिन एंड पब्लिक हेल्थ में मेडिकल फिजिक्स की प्रोफेसर मरीना एम्बॉर्ग और मिनेसोटा के रोचेस्टर में मेयो क्लिनिक के चिकित्सक वैज्ञानिक टिमोथी नेल्सन के नेतृत्व में एक शोध दल ने हाल ही में जर्नल सेल ट्रांसप्लांटेशन में बताया कि हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाएं प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं से विकसित दबाव अधिभार की स्थिति के साथ बंदरों के दिल में एकीकृत हो सकता है।

इसे दाएं वेंट्रिकुलर डिसफंक्शन के रूप में भी जाना जाता है, दबाव अधिभार अक्सर जन्मजात हृदय दोष वाले बच्चों को प्रभावित करता है। मरीजों को सीने में तकलीफ, सांस फूलना, घबराहट और शरीर में सूजन का अनुभव होता है और उनका दिल कमजोर हो सकता है। यदि उपचार न किया जाए तो स्थिति घातक हो सकती है।

लगभग सभी एकल वेंट्रिकल जन्मजात हृदय दोष, विशेष रूप से दाएं वेंट्रिकल में, अंततः हृदय विफलता का कारण बनते हैं। शोधकर्ताओं के अनुसार दोष को ठीक करने के लिए सर्जरी एक अस्थायी समाधान है। अंततः, रोगियों को हृदय प्रत्यारोपण की आवश्यकता हो सकती है। हालाँकि, दाता हृदय की उपलब्धता – कम उम्र के कारण जटिल है, जिस पर अधिकांश रोगियों को प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है – बेहद सीमित है।

अपने नए अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने हृदय संबंधी दोषों की पारंपरिक सर्जिकल मरम्मत के संभावित पूरक उपचार के रूप में स्टेम सेल-व्युत्पन्न कार्डियोमायोसाइट्स के ग्राफ्ट पर ध्यान केंद्रित किया। उनका लक्ष्य सीधे वेंट्रिकुलर फ़ंक्शन और समग्र उपचार का समर्थन करना था।

अध्ययन के प्रमुख लेखक और मेयो क्लिनिक में तुलनात्मक चिकित्सा के अध्यक्ष जोडी स्कोल्ज़ कहते हैं, “इस स्थिति के वैकल्पिक उपचार की बहुत आवश्यकता है।” “स्टेम सेल उपचार किसी दिन हृदय प्रत्यारोपण की आवश्यकता में देरी कर सकता है या उसे रोक भी सकता है।”

शोधकर्ताओं ने क्लिनिकल-ग्रेड मानव प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं – मानव दाताओं से एकत्र की गई कोशिकाओं को वापस स्टेम सेल अवस्था में लाया और फिर हृदय की मांसपेशियों के साथ संगत कोशिका प्रकारों में विकसित किया – शल्य चिकित्सा से प्रेरित दाएं वेंट्रिकुलर दबाव अधिभार के साथ रीसस मकाक बंदरों में। कोशिकाएं सफलतापूर्वक आसपास के मेजबान मायोकार्डियम, हृदय की मांसपेशी परत के संगठन में एकीकृत हो गईं। पूरी प्रक्रिया के दौरान जानवरों के दिल और समग्र स्वास्थ्य पर बारीकी से नजर रखी गई। लेखकों ने नोट किया कि वेंट्रिकुलर टैचीकार्डिया (हृदय गति में वृद्धि) के एपिसोड प्रत्यारोपित कोशिकाएं प्राप्त करने वाले 16 जानवरों में से पांच में हुए, जबकि दो बंदरों में लगातार टैचीकार्डिया था। इन प्रकरणों का निराकरण 19 दिन के भीतर किया गया।

एम्बॉर्ग कहते हैं, “हमने मौजूदा हृदय ऊतकों को सहारा देने के लिए कोशिकाएं प्रदान कीं।” “इस विशेष अध्ययन के साथ हमारा लक्ष्य, मानव अध्ययन के अग्रदूत के रूप में, यह सुनिश्चित करना था कि प्रत्यारोपित कोशिकाएं सुरक्षित थीं और आसपास के ऊतकों के संगठन के साथ सफलतापूर्वक एकीकृत होंगी। हमने पार्किंसंस में स्टेम कोशिकाओं और हृदय मूल्यांकन के साथ अपनी टीम के अनुभव का लाभ उठाया। इस नवीन चिकित्सीय दृष्टिकोण का आकलन करने के लिए रोग।”

अनुसंधान ने दाएं वेंट्रिकुलर दबाव अधिभार के पहले गैर-मानवीय प्राइमेट मॉडल में स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करने की व्यवहार्यता और सुरक्षा साबित की। मैकाक, विशेष रूप से, हृदय रोग, किडनी रोग, पार्किंसंस रोग, नेत्र रोगों और अन्य के लिए स्टेम सेल थेरेपी को आगे बढ़ाने में महत्वपूर्ण रहे हैं।

एम्बॉर्ग कहते हैं, “संक्रमित हृदय में कोशिकाओं के सफल एकीकरण और परिपक्वता का प्रदर्शन जन्मजात हृदय दोषों के लिए नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग की दिशा में एक आशाजनक कदम है।”

शोध को हाइपोप्लास्टिक लेफ्ट हार्ट सिंड्रोम के लिए टॉड और करेन वानेक फैमिली प्रोग्राम और विस्कॉन्सिन नेशनल प्राइमेट रिसर्च सेंटर को नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ग्रांट P51OD011106 द्वारा समर्थित किया गया था।

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