शोधकर्ताओं की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने एक आशाजनक नई दवा विकसित की है जो उपचार-प्रतिरोधी मलेरिया के प्रसार से निपटने में मदद कर सकती है।
यह सफल विकास कैंसर के उपचार से लेकर मलेरिया से निपटने के दृष्टिकोण को अपनाने वाला पहला विकास है। यह एक प्रोटीन को स्थायी रूप से अक्षम करके काम करता है प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरममच्छर जनित परजीवियों में से एक, जो मलेरिया फैलाता है, मानव शरीर के अंदर अपनी नकल बनाता है।
ग्लासगो विश्वविद्यालय के रसायनज्ञों और जैव वैज्ञानिकों ने नई दवा के विकास का नेतृत्व किया। में प्रकाशित एक पेपर में औषधीय रसायन विज्ञान जर्नलवे इस बात की रूपरेखा तैयार करते हैं कि मलेरिया संक्रमण के सभी चरणों में उपचार मौजूदा दवाओं से अधिक प्रभावी कैसे हो सकता है। शोधकर्ताओं का कहना है कि यह एकल-खुराक उपचार के रूप में भी काम कर सकता है।
हर साल दुनिया भर में मलेरिया के लगभग एक चौथाई अरब मामले सामने आते हैं, जिससे हर साल 600,000 से अधिक लोगों की मौत हो जाती है। नई दवा से बढ़ती समस्या पर काबू पाने में मदद मिल सकती है प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरमआर्टीमिसिनिन के प्रति प्रतिरोध, मलेरिया संक्रमण के लिए वर्तमान अग्रिम पंक्ति का उपचार।
ग्लासगो विश्वविद्यालय के स्कूल ऑफ केमिस्ट्री में केमिकल बायोलॉजी के प्रोफेसर एंड्रयू जैमीसन, पेपर के संबंधित लेखकों में से एक हैं। उन्होंने कहा: “महामारी के दौरान, मलेरिया के खिलाफ वैश्विक प्रगति रुक गई क्योंकि उपचार तक पहुंच अधिक कठिन हो गई, जबकि परजीवियों ने साथ ही मौजूदा दवाओं के प्रति बढ़ती प्रतिरोधक क्षमता विकसित कर ली।
“हम यह देखना चाहते थे कि क्या सहसंयोजक काइनेज अवरोधक नामक एक प्रकार की दवा, जिसका कुछ कैंसर उपचारों में सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है, मलेरिया परजीवियों से निपटने के लिए एक बिल्कुल नया तरीका प्रदान कर सकती है। दवा के लिए एक नया दृष्टिकोण हमें इसके खिलाफ अपनी सुरक्षा बढ़ाने में मदद कर सकता है आने वाले वर्षों में मलेरिया।”
नई दवा PfCLK3 नामक प्रोटीन को लक्षित करके काम करती है, जो परजीवी की आरएनए को विभाजित करने की क्षमता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। खुद को प्रोटीन से मजबूती से जोड़कर, दवा अणु अनिवार्य रूप से परजीवी के रक्तप्रवाह में खुद को दोहराने की विधि को बंद कर देता है, जिससे इसे फैलने से पहले ही मार दिया जाता है।
दवा का विकास स्कूल ऑफ केमिस्ट्री के पीएचडी उम्मीदवार स्काई ब्रेटेल के डॉक्टरेट शोध का हिस्सा था, जो पेपर के पहले लेखक हैं।
उन्होंने कहा: “सहसंयोजक काइनेज अवरोधक आमतौर पर ऑन्कोलॉजी में उपयोग किए जाते हैं, लेकिन एक लगातार कमी यह है कि, कैंसर प्रोटीन को लक्षित करते समय, ये दवाएं अक्सर अन्य प्रोटीनों को भी प्रभावित करती हैं, जिससे दुष्प्रभाव होते हैं। हमने जो अणु विकसित किया है वह बहुत अधिक केंद्रित है इसका लक्ष्य – इसमें एक विशेष रासायनिक 'ग्रैपलिंग हुक' है जो यह सुनिश्चित करता है कि यह केवल PfCLK3 प्रोटीन से जुड़ा रहे, जो मनुष्यों में अवांछित प्रभाव पैदा किए बिना मलेरिया का इलाज करने में मदद कर सकता है।”
शोधकर्ताओं ने दवा को उसके गुणों के व्यापक परीक्षणों के माध्यम से चलाया। एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के सहकर्मियों ने उन्हें पृथक प्रोटीन पर दवा का परीक्षण करने में मदद की। मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग करके, उन्होंने दिखाया कि दवा स्थायी रूप से अपने लक्ष्य से जुड़ी हुई थी। प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम के जीवित नमूनों पर आगे के परीक्षणों से पता चला कि छह घंटे के बाद परजीवियों को धोने से दवा का प्रभाव दूर नहीं हुआ।
न्यूयॉर्क में कोलंबिया विश्वविद्यालय के सहयोग से, उन्होंने यह भी प्रदर्शित किया कि परजीवी समय के साथ दवा के प्रति प्रतिरोध विकसित करने में असमर्थ थे।
स्काई ने कहा: “ये वास्तव में मजबूत परिणाम हैं, जो दिखाते हैं कि दवा परजीवी के अंदर आने वाली चुनौतियों का सामना कर सकती है, और परजीवी में इसके प्रति प्रतिरोध विकसित होने की संभावना नहीं है। यह बहुत रोमांचक है, क्योंकि प्रतिरोध को रोकना एक बड़ी बाधा है मलेरिया-रोधी दवाओं के लिए स्पष्ट।
“यद्यपि अधिक परीक्षण की आवश्यकता है, हमने अब तक जो देखा है उससे हम उम्मीद करेंगे कि अणु परजीवी के जीवन चक्र के सभी चरणों में प्रभावी होगा, जो कुछ ऐसा है जो आर्टेमिसिनिन के साथ संभव नहीं है। हमारी आशा है कि यह अणु भविष्य में मलेरिया के एक-शॉट इलाज का आधार हो सकता है।”
शोधकर्ता अब उन्नत टॉक्सोलॉजिकल अध्ययन करने के लिए अतिरिक्त धन की मांग कर रहे हैं – यह स्थापित करने में अगला कदम कि दवा को रोगियों को सुरक्षित रूप से प्रशासित किया जा सकता है – और मानव शरीर में उपयोग के लिए दवा को स्थिर करने पर काम करना है।
मलेरिया उपचार की अगली पीढ़ी का विकास करना केल्टिक फार्मा के उद्देश्यों में से एक है, जो ग्लासगो विश्वविद्यालय का एक स्पिनआउट है, जिसकी स्थापना प्रोफेसर जैमीसन और उनके सहयोगियों प्रोफेसर एंड्रयू टोबिन और प्रोफेसर ग्रीम मिलिगन ने की थी।
ग्लासगो के शोधकर्ता अनुसंधान को संभव बनाने में विश्वविद्यालय के मजूमदार-शॉ एडवांस्ड रिसर्च सेंटर (एआरसी) के महत्व को स्वीकार करते हैं, जो 2022 में खुला।
प्रोफेसर जैमिसन ने कहा: “इस समय अकादमिक विज्ञान में बड़ी चीजों में से एक रसायन विज्ञान, जीव विज्ञान और भौतिकी के दायरे को तोड़ना है ताकि वास्तविक दुनिया पर प्रभाव के साथ नई बहु-विषयक अनुसंधान परियोजनाएं तैयार की जा सकें। एआरसी में, विभिन्न विषयों के शोधकर्ता निकटता में काम करते हैं दैनिक आधार पर, और यह परियोजना उस प्रभाव का एक बड़ा उदाहरण है जो यह दृष्टिकोण उत्पन्न कर सकता है। इस परियोजना में बहुत अधिक समय लग जाता और हमारे एक ही भवन में न रहने पर यह बहुत अधिक कठिन हो जाता, जहाँ हम मिलकर समस्याओं का समाधान कर सकते हैं।”
टीम का पेपर, जिसका शीर्षक 'सहसंयोजक अवरोधकों के साथ पीएफ सीएलके3 को लक्षित करना: मलेरिया उपचार के लिए एक नवीन रणनीति' है, प्रकाशित हुआ है। औषधीय रसायन विज्ञान जर्नल. अनुसंधान को इंजीनियरिंग और भौतिक विज्ञान अनुसंधान परिषद (ईपीएसआरसी), जैव प्रौद्योगिकी और जैविक विज्ञान अनुसंधान परिषद (बीबीएसआरसी) और बिल एंड मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन (बीएमजीएफ) से वित्त पोषण द्वारा समर्थित किया गया था।
