एक नए, अल्पकालिक अध्ययन के अनुसार, प्लेसेंटा को बढ़ावा देने के लिए एक जीन थेरेपी दृष्टिकोण बंदरों में सुरक्षित है, जो संभावित उपचार को मानव शिशुओं के जन्म के वजन में सुधार के करीब लाता है और उन्हें प्रारंभिक जन्म की जटिलताओं और बाद में जीवन में विकास संबंधी कठिनाइयों से बचाता है।
मनुष्यों में, अपरा अपर्याप्तता विकासशील भ्रूणों के विकास को रोकती है और आम तौर पर समय से पहले प्रसव और नवजात गहन देखभाल इकाई में लंबे समय तक रहना पड़ता है।
विस्कॉन्सिन-मैडिसन विश्वविद्यालय में प्लेसेंटा फ़ंक्शन, बांझपन और प्रजनन का अध्ययन करने वाली वैज्ञानिक जेना श्मिट कहती हैं, “प्लेसेंटा, हालांकि क्षणिक है और आमतौर पर गर्भावस्था के बाद त्याग दिया जाता है, एक ऐसा अंग है जो स्वस्थ बच्चों को सुनिश्चित करने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।” “प्लेसेंटल अपर्याप्तता भ्रूण तक खराब पोषक तत्व और ऑक्सीजन परिवहन और जन्म के समय कम वजन में योगदान करती है, लेकिन वर्तमान में प्लेसेंटा का इलाज करने का कोई तरीका नहीं है।”
श्मिट के अनुसार, गर्भ में खराब वातावरण वयस्क जीवन में भी समस्याएं पैदा कर सकता है, जैसे हृदय रोग और तंत्रिका संबंधी विकास संबंधी स्थितियां। अपरा अपर्याप्तता के जोखिम कारकों में उच्च रक्तचाप, प्रीक्लेम्पसिया, मधुमेह और धूम्रपान शामिल हो सकते हैं, लेकिन कई मामलों में अपरा अपर्याप्तता का कोई पहचानने योग्य कारण नहीं होता है।
यूडब्ल्यू-मैडिसन के विस्कॉन्सिन नेशनल प्राइमेट रिसर्च सेंटर में शोध सहायक प्रोफेसर श्मिट, प्लेसेंटल अपर्याप्तता से जटिल गर्भधारण के परिणामों में सुधार के लिए रणनीतियों पर फ्लोरिडा विश्वविद्यालय के प्लेसेंटा अनुसंधान विशेषज्ञ हेलेन जोन्स के साथ सहयोग करते हैं।
“यदि हम वृद्धि और विकास को बेहतर समर्थन देने के लिए प्लेसेंटल फ़ंक्शन में सुधार कर सकते हैं, तो क्या हम उन गर्भधारण को जन्म के समय और उनके जीवन भर स्वस्थ शिशुओं के परिणाम तक बढ़ा सकते हैं'' श्मिट पूछते हैं।
जोन्स और उसकी प्रयोगशाला ने उपचार के लिए लक्ष्यों की पहचान करने के लिए एआई प्लेटफार्मों की मदद से डीएनए के एक छोटे से स्ट्रैंड से भरा एक नैनोकण विकसित किया जो आईजीएफ-1 नामक मानव प्रोटीन के लिए एन्कोड करता है। IGF-1 सिग्नलिंग सामान्य अपरा विकास के लिए महत्वपूर्ण है। भ्रूण के विकास प्रतिबंध से जटिल गर्भधारण में इस प्रोटीन का स्तर कम होता है, जिससे जन्म के समय वजन कम होता है और वयस्क रोगों का खतरा बढ़ जाता है।
शोधकर्ताओं ने विस्कॉन्सिन नेशनल प्राइमेट रिसर्च सेंटर में गर्भवती बंदरों के प्लेसेंटा में नैनोकणों को इंजेक्ट किया, और पाया कि डीएनए स्ट्रैंड्स को जानवरों या उनके विकासशील भ्रूणों को नुकसान पहुंचाए बिना 24 घंटों के भीतर जानवरों के प्लेसेंटा में सफलतापूर्वक ले जाया गया और व्यक्त किया गया। लक्ष्य से बाहर प्रभाव के संकेत. उन्होंने हाल ही में मॉलिक्यूलर ह्यूमन रिप्रोडक्शन पत्रिका में अपने परिणाम प्रकाशित किए। “और अब, इस पायलट अध्ययन में सामान्य गैर-मानव प्राइमेट गर्भधारण में कोई हानिकारक प्रभाव नहीं दिखाया गया है, हम इस थेरेपी को अनुकूलित करने और आगे लक्षित करने के लिए उत्साहित हैं।”
जोन्स को पता था कि अनुसंधान को नैदानिक प्रभाव की ओर ले जाने के लिए, मानव गर्भावस्था के रीसस मकाक मॉडल में सुरक्षा अध्ययन आवश्यक थे।
श्मिट कहते हैं, “मकाक में इस उपचार का परीक्षण करने वाला यह पहला अध्ययन था और यह काम कर गया।” “ट्रांसजीन वास्तव में व्यक्त किया गया था और माँ की ओर से कोई प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं थी। हमने उपचार के 10 दिनों के बाद ट्रांसजीन की अभिव्यक्ति का संकेत देखा, जो वास्तव में उत्साहजनक था। हो सकता है कि इसके बाद मनुष्यों में हर दो सप्ताह में एक नैनोथेरेपी जलसेक में तब्दील हो सके गर्भावस्था के मध्य में। ऐसा आमतौर पर तब होता है जब डॉक्टर अल्ट्रासाउंड निदान के माध्यम से देखते हैं कि भ्रूण सामान्य से छोटा है, लेकिन इसे मानव परीक्षणों में ले जाने से पहले अभी बहुत काम करना बाकी है।
रीसस मकाक में शोधकर्ताओं का अगला कदम गर्भावस्था के तीसरे तिमाही तक चिकित्सा का विस्तार करना है, और अंततः जन्म के माध्यम से मां और भ्रूण पर प्रभाव को मापना है।
श्मिट कहते हैं, “हमारा लक्ष्य प्लेसेंटल फ़ंक्शन में सुधार करना, गर्भधारण का विस्तार करना और अधिक स्वस्थ शिशुओं और वयस्कों को देखना है।”
शोध को विस्कॉन्सिन नेशनल प्राइमेट रिसर्च सेंटर पायलट अवार्ड्स प्रोग्राम द्वारा राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान अनुदान P51OD011106 और R01HD113327 के माध्यम से समर्थित किया गया था।
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