यह समझना कि कैंसर कोशिकाएं कैसे बढ़ती हैं और बदलती हैं, उनके प्रसार को बाधित करने की कुंजी हो सकती है। बस यही समझने के लिए डॉ. ग्रिसेल्डा अवानीस एक नई ट्रैकिंग तकनीक का इस्तेमाल कर रही हैं।
लघु कोशिका फेफड़ों का कैंसर (एससीएलसी) बहुत आक्रामक है और वर्तमान में लाइलाज है। अधिकांश मरीज़ निदान के एक वर्ष के भीतर मर जाते हैं। हमें यह समझने के लिए एससीएलसी जीव विज्ञान का अधिक गहनता से अध्ययन करना चाहिए कि एससीएलसी इतनी तेजी से कैसे बढ़ता और फैलता है।
बढ़ते ट्यूमर मॉडल
अनुसंधान के लिए ट्यूमर के नमूनों की कमी ने नई दवा उपचार विकसित करने में प्रगति में बाधा उत्पन्न की है। इस पर काबू पाने के लिए, हमारी प्रयोगशाला ने ऐसे मॉडलों की शुरुआत की, जहां परिसंचारी ट्यूमर कोशिकाओं (सीटीसी) को मरीजों के आसानी से प्राप्त रक्त के नमूनों से अलग किया जाता है और फिर सीटीसी को माउस में इंजेक्ट किया जाता है, जहां वे एक ट्यूमर में विकसित हो जाएंगे। हम इन ट्यूमर को सीटीसी-व्युत्पन्न ईएक्सप्लांट (सीडीएक्स) मॉडल कहते हैं, और विभिन्न रोगियों के सीटीसी से कई सीडीएक्स मॉडल उत्पन्न किए जा सकते हैं। हमारे एससीएलसी सीडीएक्स मॉडल उनके रोगी दाताओं की उपस्थिति और कीमोथेरेपी प्रतिक्रियाओं की नकल करते हैं। ये मॉडल हमारे लिए एससीएलसी के जीव विज्ञान और विभिन्न रोगियों में उनके विकास की जांच करने के लिए शक्तिशाली उपकरण हैं।
ट्यूमर के विकास को रोकना
ट्यूमर के विकास को रोकने की एक रणनीति पर्याप्त ट्यूमर रक्त आपूर्ति को रोकना है। एंजियोजेनेसिस नामक प्रक्रिया द्वारा आसपास की सामान्य रक्त वाहिकाओं को ट्यूमर में मोड़कर ट्यूमर कोशिकाओं को बढ़ने के लिए ऑक्सीजन और पोषक तत्व मिलते हैं। हालाँकि, एक वैकल्पिक प्रक्रिया को वास्कुलोजेनिक मिमिक्री (वीएम) कहा जाता है, जहां ट्यूमर अपनी ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की आपूर्ति को खत्म कर देते हैं, ट्यूमर कोशिकाएं अपनी स्वयं की वाहिकाएं बनाती हैं जो सामान्य रक्त वाहिकाओं से जुड़ जाती हैं। एससीएलसी में, वीएम वाहिकाओं की उपस्थिति को ट्यूमर के विकास में तेजी लाने और रोगियों के अस्तित्व पर प्रभाव डालने के लिए दिखाया गया है। हमारी प्रयोगशाला ने एक विशेष प्रकार की एससीएलसी कोशिका की खोज की, जो एक गैर-न्यूरोएंडोक्राइन (गैर-एनई) कोशिका है, जो वीएम से गुजरती है। हमने ट्यूमर से गैर-एनई कोशिकाओं को अलग कर दिया है और प्रदर्शित किया है कि कोशिकाएं खुद को एक डिश पर खोखली ट्यूब जैसी संरचनाओं में व्यवस्थित कर सकती हैं, जो ट्यूमर में उनकी वीएम-गठन क्षमता को दर्शाती है। हालाँकि, यह अभी भी ज्ञात नहीं है कि ट्यूमर में वीएम वाहिकाएँ कैसे विकसित होती हैं और कुछ रोगियों में अधिक वीएम वाहिकाएँ क्यों होती हैं। इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, मैं एक नवीन बहु-रंगीन लेबलिंग प्रक्रिया का उपयोग करके सीडीएक्स ट्यूमर में वाहिकाओं के प्रकारों का पता लगाऊंगा।
बहुरंगी कोशिकाएँ 3 प्राथमिक रंगों: लाल, हरा और नीला: के मिश्रण के सिद्धांतों के आधार पर बनाई जाती हैं। लाल, हरा और नीला लेगो वैक्टर का उपयोग किया जाता है जो कोशिकाओं को तीन रंगों को व्यक्त कर सकता है, हालांकि प्रत्येक कोशिका 3 रंगों की अलग-अलग मात्रा को यादृच्छिक रूप से व्यक्त करेगी, इससे प्रत्येक कोशिका एक अद्वितीय यादृच्छिक रंग बन जाएगी। मेरा उद्देश्य ट्यूमर में रंगीन कोशिकाओं को ट्रैक करना और यह देखना है कि कौन सी रंगीन कोशिकाएं गैर-एनई कोशिकाओं में रूपांतरित होकर वीएम वाहिकाएं बन सकती हैं। यदि केवल एक विशिष्ट रंगीन कोशिका गैर-एनई कोशिकाओं और वीएम वाहिकाओं में बदल सकती है, तो मैं आगे की जांच कर सकता हूं कि क्या ट्यूमर में वीएम वाहिकाओं को बनाने के लिए इन कोशिकाओं की कोई अनूठी विशेषताएं हैं। इससे कोशिकाओं को ट्यूमर में वीएम वाहिकाएं बनाने से रोकने और अनिवार्य रूप से उनकी रक्त आपूर्ति से ट्यूमर को 'भूखा' करने से रोकने के लिए किसी भी संभावित चिकित्सीय लक्ष्य को विकसित करने में मदद मिलेगी। यह एससीएलसी से निपटने के लिए एक नई वैकल्पिक रणनीति के रूप में काम कर सकता है और हर साल एससीएलसी के 200,000 से अधिक मामलों और 7% से कम की पांच साल की जीवित रहने की दर के साथ, यह कैंसर के उपचार पर एक शक्तिशाली प्रभाव डालता है।
शब्द और चित्र – डॉ. ग्रिसेल्डा अवनीस
जैव प्रौद्योगिकी मैनचेस्टर विश्वविद्यालय के अनुसंधान बीकन में से एक है – अंतःविषय सहयोग और क्रॉस-सेक्टर साझेदारी के उदाहरण जो अग्रणी खोजों को जन्म देते हैं और दुनिया भर के लोगों के जीवन में सुधार करते हैं। अधिक जानकारी के लिए, मैनचेस्टर विश्वविद्यालय के जैव प्रौद्योगिकी पृष्ठ पर जाएँ।
