इन्फ्लूएंजा का कारण बनने वाले वायरस से लड़ने के लिए, वैज्ञानिकों द्वारा खोजे जा रहे तरीकों में से एक ऐसी दवाओं का विकास है जो इसके जीनोम को अस्थिर करने में सक्षम है, जो आठ आरएनए 1 अणुओं से बना है। लेकिन चुनौती कठिन है: प्रत्येक आरएनए अणु प्रोटीन के एक संयोजन से कसकर बंधा होता है जो एक डबल हेलिक्स बनाता है, एक सुरक्षात्मक कोट बनाता है जिसे हेरफेर करना मुश्किल होता है।
हालाँकि, पहली बार, इस सुरक्षात्मक आवरण की संरचना और वायरस के आरएनए के साथ इसकी बातचीत को सीएनआरएस 2 और एल'यूनिवर्सिटी ग्रेनोबल आल्प्स के वैज्ञानिकों द्वारा परमाणु पैमाने पर वर्णित किया गया है – एक परिणाम जिसका वैज्ञानिक इंतजार कर रहे हैं लगभग चालीस वर्षों से समुदाय। शोध दल ने उनके सुरक्षात्मक आवरण में आरएनए अणुओं की सटीक स्थिति और दो हेलिक्स स्ट्रैंड के बीच की बातचीत का भी खुलासा किया है।
परिणाम अभी जर्नल में प्रकाशित हुए हैं न्यूक्लिक एसिड अनुसंधान और इंटीग्रेटेड स्ट्रक्चरल बायोलॉजी, ग्रेनोबल (सीईए/सीएनआरएस/यूरोपीय आणविक जीवविज्ञान प्रयोगशाला/यूनिवर्सिटी ग्रेनोबल एल्प्स) द्वारा प्रदान किए गए जैव रासायनिक दृष्टिकोण और अत्याधुनिक क्रायो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके प्राप्त किए गए थे।
यह सफलता नए दवा अणुओं के डिजाइन के लिए मार्ग प्रशस्त करती है जो प्रोटीन कोट से बंधने में सक्षम हैं, वायरल आरएनए को कमजोर करते हैं और इन्फ्लूएंजा वायरस की प्रतिकृति को रोकते हैं, जिनकी महामारी हर सर्दियों में फ्रांस में 2 से 6 मिलियन लोगों को प्रभावित करती है, और लगभग 10,000 मौतों का कारण बनती है। अतिसंवेदनशील व्यक्तियों में 3 .
1 उनकी आनुवंशिक सामग्री में आरएनए होता है। ये वायरस उन कोशिकाओं की मशीनरी का उपयोग करते हैं जिन्हें वे संक्रमित करते हैं न केवल अपने आरएनए को दोहराने के लिए बल्कि इसे डिकोड करने के लिए भी। इस प्रकार उत्पन्न वायरल अणु वायरस की नई प्रतियां बनाने के लिए पुनर्व्यवस्थित होते हैं, जो नई कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं।
इन्फ्लुएंजा ए वायरस एंटीपैरलल हेलिकल न्यूक्लियोकैप्सिड जैसी छद्म-परमाणु संरचना। फ्लोरियन चेनाविएर, एलिफथेरियोस जरकाडास, लिली-लोरेटे फ्रेसलॉन, ऐलिस जे. स्टेलफॉक्स, गाइ शोहेन, रॉब डब्ल्यूएच रुइग्रोक, एलिसन बल्लांद्रास-कोलास और थिबॉट क्रेपिन। न्यूक्लिक एसिड अनुसंधान 14 दिसंबर 2024।
डीओआई: https://doi.org/10.1093/nar/gkae1211
