ईपीएफएल के वैज्ञानिकों ने “लिम्फोमोइड्स” विकसित किया है, जो एक अग्रणी कैंसर मॉडल है जो प्रयोगशाला में लिम्फोमा ट्यूमर की संरचना और बहुकोशिकीय संरचना को संरक्षित करता है। लिम्फोमोइड्स लिम्फोमा उपचार की प्रभावकारिता का परीक्षण करने और व्यक्तिगत प्रतिक्रियाओं की बेहतर भविष्यवाणी करने का एक अभिनव तरीका प्रदान करते हैं।
कैंसर बेहद जटिल है, प्रत्येक ट्यूमर अलग-अलग उपचारों पर प्रतिक्रिया करता है। यह लिम्फोमा के लिए भी सच है, एक प्रकार का रक्त कैंसर जो लिम्फोसाइटों से उत्पन्न होता है, प्रतिरक्षा कोशिकाओं का एक उपसमूह जो संक्रमण से लड़ने में मदद करता है। शोधकर्ता लगातार इसकी पहचान करने के तरीके खोजते रहते हैंयप्रत्येक रोगी के लिए सर्वोत्तम चिकित्सा की पहचान की।
लिंफोमा में उपचारों की प्रभावकारिता का परीक्षण करने के पारंपरिक तरीके सीमित हैं। उदाहरण के लिए, रोगी-व्युत्पन्न ज़ेनोग्राफ़्ट मॉडल, जहां मानव ट्यूमर चूहों में विकसित होते हैं, प्रभावी होते हैं लेकिन धीमे और महंगे भी होते हैं। इसके अलावा, वे ट्यूमर और प्रतिरक्षा कोशिकाओं के बीच बातचीत की विविधता को पूरी तरह से पकड़ नहीं पाते हैं।
हाल ही में, वैज्ञानिकों ने “ट्यूमर अवतार” विकसित करना शुरू किया – ये रोगी के शरीर के बाहर कोशिकाओं या ऊतक के नमूनों को बनाए रखने के लिए नई प्रणालियों का प्रतिनिधित्व करते हैं (पूर्व विवो). ट्यूमर अवतार काफी आशाजनक उपकरण हैं। हालाँकि, लिम्फोमा में मूल संरचना और कोशिका संरचना को बनाए रखना विशेष रूप से कठिन था।
इन चुनौतियों का समाधान करने के लिए, ईपीएफएल में अल्बर्ट सांतामारिया-मार्टिनेज और एलिसा ओरिचियो ने सीएचयूवी में चिकित्सकों के साथ मिलकर एक उन्नत विकसित किया। पूर्व विवो मॉडल को “लिम्फोमोइड्स” कहा जाता है। उन्होंने एक विशिष्ट वातावरण की पहचान की जो लिंफोमा ऊतक के टुकड़ों को बनाए रखने की अनुमति देता है पूर्व विवो कई दिन से। इन स्थितियों में, वे ट्यूमर की वास्तुकला, सेलुलर विविधता और सूक्ष्म वातावरण को संरक्षित करने में सक्षम थे।
शोधकर्ताओं ने 27 मानव लिंफोमा नमूने एकत्र किए और इमेजिंग-आधारित विश्लेषण और स्थानिक आणविक प्रोफाइल का उपयोग करके प्रदर्शित किया कि लिम्फोमोइड्स मूल ट्यूमर के फेनोटाइपिक और आणविक विशेषताओं को संरक्षित करते हैं।
विभिन्न प्रकार के मानव बी-सेल लिम्फोमा से जुड़े एक अध्ययन में, लिम्फोमोइड्स को कई दिनों तक जीवित और संरचनात्मक रूप से बरकरार रखा गया, जिससे शोधकर्ताओं को यह जांचने की अनुमति मिली कि नमूनों ने विभिन्न दवाओं पर कैसे प्रतिक्रिया दी। टीम ने यह निर्धारित करने के लिए कि क्या ये उपचार लिम्फोमा कोशिकाओं के विकास और प्रसार को कम कर सकते हैं, ब्रूटन के टायरोसिन कीनेज (बीटीके) अवरोधक, पीआई 3 के अवरोधक और बीसीएल -2 अवरोधक सहित लिम्फोमोइड्स पर कैंसर दवाओं की एक श्रृंखला का परीक्षण किया।
लिम्फोमोइड्स ने कैंसर की दवाओं के प्रति संवेदनशीलता की एक श्रृंखला दिखाई, जो उन रोगियों की नैदानिक प्रतिक्रियाओं को बारीकी से दर्शाती है जिनके ऊतक के नमूनों का उपयोग किया गया था। उदाहरण के लिए, एक मरीज के लिम्फोमोइड्स, जिनके ट्यूमर ने बीटीके अवरोधकों के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया व्यक्त की, ने भी पूर्व विवो मॉडल में उसी दवा के प्रति संवेदनशीलता दिखाई। एक अन्य मामले में, एक मरीज के लिम्फोमोइड्स जो लेनिलेडोमाइड के प्रति प्रतिरोधी थे, ने इसी तरह के प्रतिरोध का प्रदर्शन किया पूर्व विवो परीक्षण.
इससे पता चलता है कि लिम्फोमोइड्स यह अनुमान लगाने के लिए एक विश्वसनीय उपकरण के रूप में काम कर सकते हैं कि व्यक्तिगत मरीज़ विशिष्ट उपचारों पर कैसे प्रतिक्रिया दे सकते हैं। शोधकर्ताओं को रोगी-व्युत्पन्न नमूनों पर दवा की प्रभावशीलता का परीक्षण करने की अनुमति देकर, लिम्फोमोइड्स कैंसर के उपचार को निजीकृत करने का एक आशाजनक नया तरीका प्रदान करते हैं। वे अंततः डॉक्टरों को चिकित्सा शुरू करने से पहले उस व्यक्ति के लिए सबसे प्रभावी उपचार खोजने के लिए रोगी के ऊतक के नमूने का उपयोग करने में सक्षम कर सकते हैं, संभवतः रोगियों को अनावश्यक उपचार और दुष्प्रभावों से बचा सकते हैं।
इसके अतिरिक्त, लिम्फोमोइड्स का उपयोग उभरते कैंसर उपचारों का परीक्षण करने और उपचार के दौरान ट्यूमर कोशिकाओं और प्रतिरक्षा कोशिकाओं के बीच जटिल गतिशीलता का पता लगाने के लिए नैदानिक परीक्षणों में भी किया जा सकता है।
संदर्भ
अल्बर्ट सांतामारिया-मार्टिनेज, जस्टिन एपिनी, दिव्यांशु श्रीवास्तव, डेनियल टैवर्नारी, मार्को वरोन, दीना मिलोविच, इगोर लेटोवनेक, थॉर्स्टन क्रुएगर, राफेल डुरान, जियोवानी सिरिएलो, ऐनी कैरोली, एलिसा ओरिचियो। लिंफोमा थेरेपी स्क्रीनिंग के लिए संरक्षित ट्यूमर वास्तुकला के साथ रोगी-व्युत्पन्न लिम्फोमोइड्स का विकास। नेचर कम्युनिकेशंस 09 दिसंबर 2024. DOI: 10.1038/s41467-024-55098
