माइकल जे. फॉक्स ने पार्किंसंस के साथ अपनी लड़ाई में हास्य का सहारा लिया

माइकल जे फॉक्स“बैक टू द फ़्यूचर” और “फ़ैमिली टाईज़” में प्रतिष्ठित भूमिकाओं के लिए जाने जाने वाले प्रिय अभिनेता, 1991 में केवल 29 वर्ष की आयु में निदान होने के बाद से पार्किंसंस रोग से पीड़ित हैं।
अपने निदान के बाद पहले सात वर्षों तक, फॉक्स ने अपने करियर और परिवार पर ध्यान केंद्रित करते हुए, अपनी स्थिति को निजी रखा। उन्होंने 1998 में सार्वजनिक रूप से अपने निदान का खुलासा किया, जिससे उनकी स्पष्टवादिता और लचीलेपन की व्यापक प्रशंसा हुई।
2000 में, माइकल जे. फॉक्स ने वकालत के काम पर ध्यान केंद्रित करने के लिए पूर्णकालिक अभिनय से संन्यास ले लिया, जहां उन्होंने पार्किंसंस रिसर्च के लिए माइकल जे. फॉक्स फाउंडेशन की स्थापना की, जो तब से पार्किंसंस अनुसंधान के लिए दुनिया का सबसे बड़ा गैर-लाभकारी फंडर बन गया है।
लेख विज्ञापन के नीचे जारी है
माइकल जे. फॉक्स पार्किंसंस से लड़ाई के बीच अपना डार्क ह्यूमर बरकरार रखने की कोशिश करते हैं

फॉक्स ने बीमारी के शारीरिक और भावनात्मक नुकसान के बारे में खुलकर बात की है, जिसमें झटके, कम गतिशीलता और अन्य लक्षणों के साथ जीने की दैनिक चुनौतियों का वर्णन किया गया है। इन कठिनाइयों के बावजूद, उन्होंने जीवन को हास्य के साथ जीना जारी रखा है, हालांकि उन्होंने हाल ही में स्वीकार किया है कि हास्य की भावना को अंधेरे पक्ष में बनाए रखना वास्तव में “मेरे लिए कठिन है।”
उन्होंने कहा, “मुझे इसे बरकरार रखना होगा।” लोग पत्रिका शनिवार, 16 नवंबर को माइकल जे. फॉक्स फाउंडेशन के वार्षिक “ए फनी थिंग हैपेंड ऑन द वे टू क्योर पार्किंसंस” समारोह में।
माइकल जे. फॉक्स ने अक्सर गहरे हास्य के मूल्य के बारे में बात की है, इस बात पर जोर दिया है कि यह कैसे वर्जनाओं के इर्द-गिर्द घूम सकता है और बाधाओं को दूर कर सकता है, जिससे चुनौतीपूर्ण बातचीत अधिक सुलभ हो सकती है।
“यह सच है. और यह ठीक है,'' उन्होंने कहा। “आइए इसे अपनाएं और बदलाव लाएं।”
लेख विज्ञापन के नीचे जारी है
इस वर्ष के वार्षिक आयोजन से पार्किंसंस रोग अनुसंधान का समर्थन करने के लिए पहले ही 116 मिलियन डॉलर की आय हो चुकी है।
लेख विज्ञापन के नीचे जारी है
माइकल जे. फॉक्स ने साझा किया कि कैसे हास्य एक मुकाबला तंत्र बना हुआ है

फॉक्स ने पहले साझा किया था कि कैसे वह मुकाबला तंत्र के रूप में हास्य पर भरोसा करते हैं, एक विषय जिसे उन्होंने तब खोजा था जब उनका एनबीसी सिटकॉम, “द माइकल जे. फॉक्स शो” 2013 से 2014 तक एक सीज़न के लिए प्रसारित हुआ था।
उन्होंने उस समय कहा, “पार्किंसंस के साथ मेरे सामने चुनौतियां आती हैं, लेकिन मेरा अनुभव हास्य के माध्यम से चीजों से निपटने का है।” जो लोग नहीं जानते हैं, उनके लिए पार्किंसंस एक प्रगतिशील तंत्रिका संबंधी विकार है जो गति को प्रभावित करता है, जिससे अक्सर कंपकंपी, कठोरता और संतुलन संबंधी समस्याएं होती हैं।
लेख विज्ञापन के नीचे जारी है
माइकल जे. फॉक्स को 29 साल की उम्र में पार्किंसंस का पता चला था

निदान के बावजूद, उन्होंने कई वर्षों तक अपनी स्थिति को निजी रखा और “फॉर लव ऑर मनी,” “द अमेरिकन प्रेसिडेंट,” और “द फ्रेटनर्स” जैसी फिल्मों में लगातार काम करना जारी रखा। 1995 में, माइकल और उनकी पत्नी ट्रेसी पोलन ने अपने परिवार में जुड़वां बेटियों, एक्विना और शूयलर का स्वागत किया।
लेख विज्ञापन के नीचे जारी है
माइकल जे. फॉक्स ने अभिनय से संन्यास लिया

न्यूयॉर्क शहर में अपने बढ़ते परिवार के साथ समय बिताने को प्राथमिकता देते हुए, फॉक्स ने टेलीविजन की ओर वापसी की और एबीसी के “स्पिन सिटी” में डिप्टी मेयर माइक फ्लेहर्टी की भूमिका निभाई। इस भूमिका ने उन्हें आलोचकों की प्रशंसा दिलाई, जिसमें एक एमी पुरस्कार, तीन गोल्डन ग्लोब और दो स्क्रीन एक्टर्स गिल्ड पुरस्कार शामिल हैं।
“स्पिन सिटी” के तीसरे सीज़न तक, फॉक्स को एहसास हुआ कि वह अब अपने पार्किंसंस निदान को निजी नहीं रख सकता और उसने अपनी यात्रा को जनता के साथ साझा करने का फैसला किया। एक और सीज़न पूरा करने के बाद, उन्होंने पार्किंसंस अनुसंधान के लिए वकालत और धन जुटाने के प्रयासों के लिए खुद को समर्पित करने के लिए पूर्णकालिक अभिनय से संन्यास ले लिया, एक ऐसा कारण जिसने तब से उनके जीवन और विरासत को परिभाषित किया है।
2000 के अंत में, माइकल जे. फॉक्स ने पार्किंसंस रिसर्च के लिए माइकल जे. फॉक्स फाउंडेशन की स्थापना की, जो एक संगठन था। दी न्यू यौर्क टाइम्स “दुनिया में पार्किंसंस अनुसंधान पर सबसे विश्वसनीय आवाज” के रूप में प्रशंसा की गई है।
लेख विज्ञापन के नीचे जारी है
माइकल जे. फॉक्स फाउंडेशन के बारे में अधिक जानकारी

माइकल जे. फॉक्स ने 2023 में “सीबीएस मॉर्निंग्स” के साथ साझा किया कि उन्होंने उन लोगों के लिए आवाज प्रदान करने के लिए माइकल जे. फॉक्स फाउंडेशन की स्थापना की, जिन्हें अक्सर अनसुना कर दिया जाता है।
फॉक्स ने कहा, “उनके पास पैसे नहीं थे, उनके पास आवाज नहीं थी और मैंने सोचा, मैं इन लोगों के लिए कदम बढ़ा सकता हूं और कुछ परेशानी खड़ी कर सकता हूं।” “यह कोई इलाज नहीं है। लेकिन यह इस बात पर बड़ा प्रकाश डालता है कि हमें कहाँ जाना है, और हमें किस पर ध्यान केंद्रित करने की आवश्यकता है ताकि हम जान सकें कि हम सही रास्ते पर हैं, और हमें बहुत गर्व है।”
अब विश्व स्तर पर पार्किंसंस दवा विकास का सबसे बड़ा गैर-लाभकारी फंडर, फाउंडेशन इसके इलाज की खोज में एक परिवर्तनकारी शक्ति रहा है, जो वैज्ञानिक परोपकार में महत्वपूर्ण भूमिका निभा रहा है। माइकल जे. फॉक्स फाउंडेशन ने 2000 में अपनी स्थापना के बाद से पार्किंसंस अनुसंधान के लिए 1.75 बिलियन डॉलर से अधिक जुटाए हैं। अधिक जानकारी के लिए या उनके प्रयासों का समर्थन करने के लिए, michaeljfox.org पर जाएं।